Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زنجان

Thesis #6520

[error in script] (1339) تهیه و تعیین خصوصیات برون تن اتوزوم کورکومین و بررسی جذب آن از پوست موش در محیط خارج از بدن. پایان نامه مقطع Doctoral.

Full text not available from this repository.

Persian Abstract

کورکومین ترکیبی ضدالتهاب است که به‌وفور در صنایع غذایی استفاده می‌شود. به دلیل محلولیت کم در آب و متابولیسم سریع، فراهمی زیستی آن از راه خوراکی پایین است. به نظر می‌رسد دارورسانی پوستی جایگزین مناسبی برای مصرف خوراکی کورکومین باشد. از میان سیستم‌های دارورسانی پوستی، اتوزوم به دلیل افزایش نفوذپذیری پوست، حامل مناسبی برای دارورسانی کورکومین است. در این مطالعه اتوزوم های کورکومین با غلظت‌های 20 تا 50 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر لسیتین، 20 تا 40 درصد حجمی-حجمی اتانول و 1 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر کورکومین به روش Cold method تهیه و خصوصیات آن‌ها (اندازه ذره‌ای، پتانسیل زتا، میزان کورکومین توتال محلول در سوسپانسیون اتوزومی و درصد داروی انکپسوله شده) بررسی شد. سپس مطالعات پوستی بر روی آن‌ها برای تعیین فاکتورهای عبور پوستی انجام گرفت. نتایج نشان داد که اندازه ذره‌ای بین 69/1 ±23/127 تا 75/4 ±83/183 نانومتر بود. در غلظت ثابت لسیتین افزایش میزان اتانول باعث کاهش اندازه‌ی ذره‌ای شده اما افزایش غلظت لسیتین اثر چشمگیری بر اندازه ذره‌ای نداشت. درصد کورکومین توتال محلول در سوسپانسیون اتوزومی بین 7/1 ±15/33 تا 6/3 ±96/73 درصد بود. افزایش اتانول اثر چندانی بر کورکومین توتال محلول نداشته اما افزایش غلظت لسیتین باعث افزایش این پارامتر شده است. کورکومین انکپسوله بین 40/1 ±35/48 تا 39/2 ±01/62 درصد بوده و افزایش میزان اتانول باعث افزایش آن شده ولی افزایش لسیتین از 40 به 50 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر باعث کاهش آن شده است. سرعت جذب و ثابت عبور اتوزوم های کورکومین از پوست رت 5/2 تا 5/3 برابر از محلول‌های آن بیشتر بوده و افزایش میزان اتانول در اتوزوم باعث افزایش 5/2 برابری در ثابت عبور شده است؛ اما افزایش لسیتین تاثیری بر ثابت عبور نداشته است. کورکومین موجود در لایه شاخی در محلول‌ها 21/1 تا 45/8 برابر بیشتر از اتوزوم بوده و افزایش غلظت لیپید و اتانول باعث افزایش این میزان شده است. میزان کورکومین موجود در اپیدرم زنده و درم در اتوزوم کمتر از محلول بوده و افزایش 2 برابری در میزان اتانول باعث افزایش 82/3 برابری در این پارامتر شده است. اتوزوم های کورکومین در دمای یخچال ازنظر اندازه ذره ای و درصد کورکومین توتال محلول پایداری بهتری نسبت به دمای اتاق داشته اند.

Title

Preparation and in vitro characterization of curcumin ethosomal formulations and its ex vivo absorption through rat skin

Abstract

Curcumin that is an anti-inflammatory molecule is obtained from root of curcuma longa. Curcumin also has anti tumor and anti oxidant effect. The most important problem with curcumin is its low solubility in aqueous phase and fast metabolism that cause low oral bioavailibility. Its considered that transdermal drug delivery can be suitable for both local and systemic delivery of curcumin. Among transdermal drug delivery systems, ethosome is a useful carrier to increase drug penetration to the skin because of lipid bilayer and ethanol in its structure. In this study curcumin ethosomes were prepared using cold method in concentration of 20 to 50 mg/ml egg lecithin, 20 to 40% v/v of ethanol and 1 mg/ml of curcumin. Then, the ethosomal formulations were characterized in term of vesicular size, zeta potential, total amount of curcumin and entrapment efficiency. curcumin absorption from ethosomal formulation through rat skin will studied in three part including curcumin penetrated through skin, curcumin remained in stratum corneum and epidermis. Vesicular size of prepared ethosomes was between 127.23± 1.69 to 183.83± 4.75 dnm. In constant concentration of lecithin, increasing ethanol ratio decrease vesicular size but increasing lecithin concentration didn’t show significant effect on vesicular size. Total amount of curcumin was between 37.64± 1.9 to 73.96± 3.6%. ethanol effect on total curcumin was not considerable but increasing lecithin concentration up to 40 mg/ml increase total curcumin but more than, had no effect or decrease total curcumin. Entrapment efficiency was between 48.35± 1.4 to 62.01± 2.39 and increasing ethanol ratio from 20% to 40%, increase EE but increasing lecithin concentration from 40 mg/ml to 50 mg/ml decreases it. Transdermal flux and Kp of curcumin ethosomes was 2.5 to 3.5 times more than curcumin solutions and increasing ethanol ratio increase flux 2.5 times more but lecithin concentratin had no effect on flux. Remained curcumin in stratum corneum in solutions was 1.21 to 8.45 times more than ethosomes and increasing both ethanol and lecithin concentration increased it. Remained curcumin in epidermis in ethosomes was less than solutions and increasing ethanol ratio from 20% to 40% increase it 3.84 times more. Curcumin ethosomes was stable in term of vesicular size and total curcumin in temperature of refrigerator for 3 months.

Item Type: Thesis (Doctoral)
Keywords: curcumin, ethosome, transdermal drug delivery, size, entrapment efficiency, skin absorption
Number of Pages: 83
Depositing User: خانم گیتی شاه محمدی
URI: http://repository.zums.ac.ir/id/eprint/6520

Actions (login required)

View Item View Item